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RNA 和 DNA 提取試劑盒詳細介紹

更新時間:2023-04-07      點擊次數:1546

RNA 和 DNA 提取試劑盒  來自 FFPE 樣品、新鮮組織和細胞或瓊脂糖凝膠


從 FFPE 樣品中分離 RNA 和 DNA:使用 CAT5™ 技術從 FFPE 樣品中以高產量和高質量分離核酸

從新鮮組織和細胞中分離 RNA:只需 20 分鐘即可獲得高質量 RNA

DNA凝膠提取試劑盒:從瓊脂糖凝膠中分離 DNA


從 FFPE 組織樣品中分離 RNA 和 DNA

福爾馬林固定的組織樣本對 RNA 和 DNA 提取來說是一個挑戰,通常會導致后續步驟的產量低和性能差。大多數現有方法依靠加熱來去除交聯和加合物,這僅部分有效并且會導致不穩定核酸的額外片段化。相比之下,基于斯坦福大學發起的研究的催化 CAT5™ 技術大大加速了甲醛損傷的去除,并允許回收更高質量的核酸。這會導致更高的產量、更完整的 RNA 或 DNA,以及更好的下游分析結果,如 PCR、微陣列或下一代測序 (NGS)。


CAT5™催化技術

• 甲醛交聯的酶促逆轉
• 有效:比基于熱的方法產量更高
• 溫和:無需高溫或刺激性溶劑
• RNA 或 DNA 質量更高,碎片更少

用于從 FFPE 組織樣本中分離 RNA 的 RNAstorm™ 試劑盒

RNAstorm™ FFPE 分離試劑盒采用專有的 CAT5™ 技術,可增強去除甲醛引起的損傷,并以更高的產量和質量、更好的完整性和更大的擴增能力純化 RNA。
RNAstorm 衍生 RNA 的品質已在許多方面得到證明,包括更高的 RIN 分數、更高的產量、更高的 DV200 和改進的 RNA-seq 比對。根據 Illumina 的技術說明,Illumina RNA-seq 成功性能的最佳預測指標是 DV200 分數,它代表長于 200 個核苷酸的 RNA 片段的百分比。無論您是進行 RNA-seq、RT-qPCR、微陣列還是其他基因表達分析,RNAstorm™ 試劑盒都是您成功的最佳機會。

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用于從 FFPE 組織樣本中分離 DNA 的 DNAstorm™ 試劑盒

DNAstorm™ FFPE 分離試劑盒使用與 RNAstorm™ 試劑盒相同的 CAT5™ 技術,可增強去除甲醛引起的損傷,并提供更高產量、質量和更大擴增能力的 DNA。DNAstorm™ 試劑盒是 NGS、qPCR 和其他高級 DNA 分析應用的最佳解決方案。

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從新鮮組織和細胞中分離 RNA

在短短 20 分鐘內從培養細胞或新鮮組織中純化出高質量的總 RNA。使用簡單快速的基于柱的方案可以獲得高產量(高達 120 μg)。使用 DNase 處理步驟去除污染的 DNA,并且該方案避免使用有毒化學品,例如苯酚或氯仿。

RNAstorm™ RNA 分離試劑盒的優勢

  • 僅需 20 分鐘即可獲得高質量的總 RNA

  • 簡單的工作流程可產生高達 120 μg 的 RNA

  • 包括 DNase 處理

  • 無苯酚-氯仿,無乙醇沉淀

  • 隨時可用于下一代測序 (RNA-Seq)、RT-PCR、cDNA 合成和微陣列

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DNA凝膠提取試劑盒

Biotium 的 DNA 凝膠提取試劑盒是一種基于硅膠離心柱的 DNA 提取試劑盒,旨在從 TAE 或 TBE 緩沖液中的瓊脂糖凝膠中純化 40 bp-40 kb 的 DNA 片段。每根柱子的最大結合容量為 10 微克 DNA。Biotium 的 DNA 凝膠提取試劑盒可去除 GelRed™ 和 GelGreen™ 核酸凝膠染料,以及其他常用的核酸凝膠染料。純化的 DNA 與常見的下游應用兼容,例如轉化、測序、PCR 和限制性消化。

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