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測量蛋白質(zhì)的紫外光吸收是微量蛋白質(zhì)濃度和純度分析最直接的方法。芳香族氨基酸和許多蛋白質(zhì)的殘基表現(xiàn)出很強的紫外線吸收，在280nm處達到峰值。吸收的光量與樣品的濃度成正比。使用Beer-Lambert方程，可以將蛋白質(zhì)量化為這種吸收行為的一個因素。直接UV吸光度測量是一種簡單有效的純化蛋白質(zhì)方法，但它們并不是通用的定量方法。相反，分光光度法技術必須根據(jù)對分析物的理解以及樣品中是否存在可能干擾280nm直接定量的緩沖液或溶劑進行定制。本文將探討用于蛋白質(zhì)微量分析和生物化學應用的四...

熒光檢測在使用熒光法進行樣品定量的生化和生命科學應用中至關重要。這些樣品包含與目標分析物特異性結(jié)合的熒光基團，并表現(xiàn)出不同的激發(fā)和發(fā)射特性。與已知標準品的熒光相比，發(fā)射光的強度與樣品濃度相關。熒光檢測可實現(xiàn)極其精確的生物分子檢測，例如，雙鏈DNA定量至0.0005ng/μL（ng/μl）。這種創(chuàng)新技術的應用經(jīng)常受到以下事實的限制：傳統(tǒng)熒光計配備的激發(fā)和發(fā)射通道很少——通常只有一個光源和光學檢測器，適用于窄范圍的熒光檢測或特定于一個制造商的產(chǎn)品。多個熒光通道使科學家能夠使用來自...

吸光度測量基礎知識紫外-可見光吸光度測量長期以來一直是生命科學實驗室中定量純化生物分子的標準方法。該方法允許根據(jù)分子在特定波長下的吸光度曲線快速檢測分子。吸光度還提供樣品污染的指示。吸光度光譜的形狀將根據(jù)其他分子的存在而變化，這些分子的吸收波長與目標分子相同或接近相同波長。熒光定量基礎知識熒光團是吸收一個波長（激發(fā)波長）的光并發(fā)射另一個波長（發(fā)射波長）的光的分子。某些熒光團的結(jié)構(gòu)只有在與特定分子（例如雙鏈DNA）結(jié)合時才能發(fā)出熒光。熒光檢測利用這種結(jié)合特異性來建立樣品發(fā)射的熒...

紫外-可見分光光度法是一種強大的分析技術，用于各種科學領域，用于測量電磁波譜的紫外（UV）和可見光（Vis）范圍內(nèi)的光吸收率。通過測量通過樣品溶液的光強度并將其與入射光的強度進行比較，紫外-可見分光光度計提供了有關材料特性及其與光相互作用的寶貴信息。本篇博客文章將介紹紫外-可見分光光度法的組成部分、工作原理、應用和優(yōu)勢。紫外-可見分光光度計的工作原理當入射光照射到物體上時，它可以被吸收、反射或透射。分光光度計可測量在UV和Vis范圍內(nèi)吸收的光的強度。測量通過樣品傳輸?shù)墓猓⑴c...

肝素檢測試劑盒是用于檢測血液中肝素含量的實驗工具，廣泛應用于醫(yī)學臨床、藥物研發(fā)、實驗室檢測等領域。肝素是一種常用的抗凝藥物，能夠有效防止血液凝固，因此在各種醫(yī)療程序中，特別是涉及血液操作或血液透析等過程中，肝素的應用非常重要。以下是肝素檢測試劑盒在檢測中的應用：一、醫(yī)學臨床應用肝素使用監(jiān)測肝素常用于治療和預防血栓形成，因此需要定期檢測患者血液中的肝素濃度，以確保其抗凝效果合適并避免出血風險。肝素檢測試劑盒能夠?qū)崟r監(jiān)測肝素的濃度，為臨床醫(yī)生提供精確的藥物調(diào)整依據(jù)。術前和術后監(jiān)測...

臺盼藍在許多實驗室中是一種被認可的細胞計數(shù)染料，但它具有致癌性、環(huán)境破壞性和細胞毒性。赤蘚紅B，通常也稱為赤蘚紅、酸性紅51或FD&C紅3號，是一種生物安全且無毒的比色染料，可用作臺盼藍的替代品，用于細胞計數(shù)和活力評估.1使用赤蘚紅B染料排除法評估細胞活力的原理與臺盼藍類似，即完整的細胞膜可排除極性分子，而受損的細胞膜則不會。活細胞保持未染色，而死細胞被染色，外觀較暗。本技術說明展示了使用CellDrop自動細胞計數(shù)儀使用赤蘚紅B作為臺盼藍的替代品作為細胞活力染色劑。本技術說...